|
Lucky Community & |
|
| HOME | TEILNEHMER | KOOPERATIONSPARTNER | | |
|
Es ist uns eine so große Freude Euch mitteilen zu können, dass wir dieses Jahr der Mukoviszidose mit einer gigantischen Spende beginnen können! Durch Euer Mitwirken und das Mitwirken all Eurer Gäste, durch Einzelspenden von Clubs und durch den beispiellosen Einsatz der freiwilligen Hostessen kommt die Summe von 16.297,39 EUR der Mukoviszidose zugute! Doch auch wenn beim New York Marathon ein Mukoviszidose-Kranker mit transplantierten
Lungenflügeln gelaufen ist, so mag das ein guter Anfang sein, man
sollte aber nicht vergessen, dass wir noch meilenweit davon entfernt sind,
dass das die Regel ist. Wir hoffen, dass durch "Feiern macht gesund" dieses so schwierig
auszusprechende Wort eine Gestalt angenommen hat. Ein Bild aus Fakten,
Emotionen und Visionen! Die Emotionen haben uns vereint, und uns gezeigt, dass wir alle zusammen
wirklich etwas bewegen können! Wir werden mit der Spendensumme ein
Forschungsprojekt von Prof. Dr. Matthias Griese von der Ludwig-Maximilian-Universität
unterstützen, der an einer wirksamen Impfung gegen den Lungenkeim
Pseudomonas aeruginosa arbeitet. Für Gesunde unerheblich, bedeutet
dieser Keim für Mukoviszidose-Patienten eine akute Lebensgefahr. Wir würden uns unglaublich freuen, auch 2005 auf Eure Unterstützung zählen zu dürfen, und weiterhin gemeinsam diese unheilbare Krankheit ein Stückchen heilbarer zu machen. Liebe ist das einzige, das niemals weniger wird wenn wir es verschwenden! ---------------------------------------------------------------------- Die Charity Veranstaltung „Feiern macht gesund“ am Sa., 27.11.04 zugunsten der Mukoviszidose Stiftung
Mukoviszidose ist die häufigste Erbkrankheit mit einem Erkrankungsrisiko von 1:2500. Christiane Herzog, die Frau des Ex-Bundespräsidenten Roman Herzog unterstützte den Kampf gegen die Krankheit durch die Christiane Herzog Stiftung. Nach ihrem Tod allerdings geriet die Krankheit in Vergessenheit. Die Spenden gingen zurück, und das öffentliche Interesse schrumpfte ohne die Schirmherrschaft von Christiane Herzog. Unser Ziel ist es, die Aufmerksamkeit für diese Erbkrankheit zu vergrößern und das Engagement für die Mukoviszidose-Forschung anzukurbeln. Am Samstag, den 27. November 2004, die Nacht vor dem 1. Advent, möchten wir die ganze Stadt mobilisieren und zu einer großen Spendenaktion aufrufen! Alle Gäste der teilnehmenden Clubs und Bars werden beim Antritt angehalten, eine freiwillige Spende zu tätigen. Die Clubs und Bars spenden einen Teil der Umsätze. Die Veranstaltung wird durch prominente Gäste unterstützt und in der Presse veröffentlicht. Alle, die an diesem Tag in die beteiligten Clubs und Bars gehen, gehen mit dem Bewusstsein aus, durch das Feiern etwas Gutes zu tun. Der Abend eröffnet vielen Gästen die Gelegenheit, in der Vorweihnachtszeit ein soziales Engagement zu beurkunden, das sich von den alljährlichen Spendenaufrufen abhebt und gleichzeitig Spass bringt. Die Krankheit Mukoviszidose ist die häufigste Erbkrankheit mit einem Erkrankungsrisiko von 1:2500, die vorwiegend die weiße Bevölkerung betrifft. Typisches Merkmal ist die Bildung eines sehr zähen Schleimes in der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und im Dünndarm. Erstes Symptom ist oft der Darmverschluss des Säuglings. Später stehen die Probleme seitens der Lunge im Vordergrund. Häufige Infektionen müssen immer wieder mit Antibiotika behandelt werden und führen zu zunehmender Verschlechterung der Atemfunktion. Die Beeinträchtigung von Leber und Bauchspeicheldrüse kann dagegen sehr gut mit Medikamenten beherrscht werden. Die Diagnose erfolgt mittels Genanalyse, die schon durch Fruchtwasseruntersuchung in der Schwangerschaft möglich ist. Auch ein Schweißtest, der den erhöhten Salzgehalt nachweist, hat hohe Aussagekraft. Da der Gendefekt nicht heilbar ist, liegt die Therapie in der Behandlung der Symptome. In seltenen Fällen ist eine Lungentransplantation möglich und erfolgsversprechend. 4 Prozent der weißen Bevölkerung sind Erbträger der Krankheit. Sofern beide Partner Erbträger sind, ist bei vier Kindern statistisch ein Kind Mukoviszidose-krank, zwei Kinder sind Erbträger und ein Kind ist weder Erbträger noch krank. 80 Prozent der Erkrankten erreichen zumindest das 19. Lebensjahr. Verbesserte Therapiemöglichkeiten bieten heute gute Chancen, länger als vierzig Jahre mit der Krankheit zu leben. Voraussetzung dafür ist, dass die Erkrankung rechtzeitig erkannt und kontinuierlich ärztlich behandelt wird. Ziel dieser Aktion Unser Ziel ist es, die Aufmerksamkeit für diese sehr häufig auftretende Erbkrankheit zu vergrößern und das Engagement anzukurbeln, so dass die Mukoviszidose-Forschung vorangetrieben wird. Wir hoffen, dass dadurch vielleicht irgendwann diese Krankheit heilbar wird oder zumindest die Technik und die Heilmethoden so optimiert werden, dass die Lebenserwartung deutlich steigt. Christiane Herzog, die Frau des Ex-Bundespräsidenten Roman Herzog, unterstützte den Kampf gegen die Krankheit durch die Christiane Herzog Stiftung. Nach ihrem Tod allerdings geriet die Krankheit in Vergessenheit. Ohne die Schirmherrschaft von Christiane Herzog gingen die Spenden zurück, und das öffentliche Interesse schrumpfte. Die Organisatoren Wir, die „Lucky Community“ – ein Freundeskreis von Nightlife-Gestalten von jetzt und früher, u.a. DJ Cambis (Pool Fashion Music), Damir Fister (Crownsclub), Susanne Gürth (P1), Bülent Ilkay (Crownsclub), Sandré Jahnke (Ex-Vertigo), Philipp Jung (Crownsclub), Klara Kunz (8seasons), Daniel Mraz (Prinzip), Norbert Schmitz (Blub Club), Dafne van der Zee (Prinzip) und viele mehr - werden München unter dem Motto: „FEIERN MACHT GESUND!“ bewerben und uns Unterstützung durch prominente Gäste, die Presse sowie die Gastronomie, den Einzelhandel und deren Partner suchen. Der Abend Am Samstag, den 27. November 2004, steht an jeder Eingangstür der angesagtesten Clubs und Bars in München ein weibliches Mitglieder der Lucky Community. Sie animieren die Gäste eine freiwillige Spende in eine versiegelte Spendenbox gegen eine Spendenquittung zu tätigen. Jeder Gast erhält dafür eine Button, der die Unterstützung für dieses Projekt symbolisiert (ähnlich der Aidsschleife). Zusätzlich spenden viele Clubs und Bars einen Teil der in dieser Nacht eingenommenen. Neben der Spendebox befindet sich ein Counter, der die Gäste über die Krankheit informiert und weiter reichendes Informationsmaterial zur Verfügung stellt. Im Verlauf des Abends besuchen verschiedene Münchner Prominente die beteiligten Clubs und Bars. Für die Prominente steht ein Shuttle Service zur Verfügung, um die Prominenten von einem Club zum nächsten zu fahren. Fotographen der wichtigsten Magazine und Zeitungen lichten die Prominenten beim Spenden und/oder Feiern ab. Die versiegelten Boxen werden am Ende der Veranstaltungen eingesammelt und beim Organisationsteam abgegeben. Sie werden in Anwesenheit der , Vorsitzenden der Mukoviszidose Stiftung e.v. geöffnet und der komplette Betrag an die Stiftung übergegeben. Presse und Prominente Am Dienstag, dem 23. November 2004 findet um 10.30 Uhr eine Pressekonferenz im Café Forum statt, die die Tagespresse über den Charity-Abend informiert. Ein Professor informiert die anwesende Presse in einem kurzen Vortrag über Mukoviszidose. Während des Abends begleitet die Presse die Party-Gänger und fotographiert sie beim Spenden und Feiern. Die Bilder des Abends werden an die Redaktionen der Presse weitergeben. Ein Kamerateam filmt die Prominenten und stellt einen Clip für die verschiedenen Fernsehformate zusammen. Im Nachgang der Veranstaltung berichtet die Presse über den Event. Darüber hinaus informieren die beteiligten Clubs und Bars im Voraus ihre Stammgäste über Mund zu Mund-Propaganda und Infoflyer. Die Veranstaltung wird durch prominente Gäste unterstützt. Durch die Aussicht, einen Prominenten zu treffen, gehen an diesem Abend mehr Leute in die teilnehmenden Clubs und Bars. Die Prominenten feiern in den teilnehmenden Clubs und Bars und demonstrieren durch ihre Anwesenheit ihre Solidarität mit den Mukoviszidose-Kranken. Die Prominenten entscheiden selbst, wann sie welchen Club besuchen und wie lange sie bleiben. Ein Shuttle-Service steht den Prominenten zur Verfügung, um sie von einem Club zum nächsten zu fahren. Ihre Unterstützung haben bereits folgende Prominente zugesagt:
„Zu guter Letzt bleibt über Mukoviszidose zu sagen, dass diese Krankheit sich in Fakten, Emotionen und Visionen ausdrückt. Die Emotionen sind so vielfältig - von der unendlichen Niedergeschlagenheit nach dem Entdecken eines neuen Keimes bis hin zu der übergroßen Freude, wenn ein Antibiotikum gut anschlägt und man sich fühlt, als könnte man Bäume ausreißen. Und: es kann jeden treffen – die Aufklärung soll dazu beitragen, dass es gar nicht erst zu dieser Krankheit kommt und, falls doch, die Krankheit der Heilbarkeit einen Schritt näher kommt und schließlich sogar erreicht.
van der Zee & Mraz GbR |
 |
|
|
